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A hanseníase, conhecida antigamente como Lepra, é uma doença crônica, infectocontagiosa, de notificação compulsória e investigação obrigatória em todo território nacional. Clique aqui e saiba mais sobre a doença.

Medicamentos Fornecidos

• Prednisona 20 mg comprimido;
• Prednisona 5 mg comprimido;
• Blister Multibacilar Adulto: Rifampicina 300 mg + clofazimina 100 mg + 50 mg + dapsona 100 mg comprimidos;
• Blister Multibacilar Infantil: Rifampicina 300 mg + 150 mg + clofazimina 50 mg + dapsona 50 mg comprimidos;
• Blister Paucibacilar Adulto: Rifampicina 300 mg + dapsona 100 mg comprimidos;
• Blister Paucibacilar Infantil: Rifampicina 300 mg + 150 mg + dapsona 50 mg comprimidos;
• Clofazimina 50 mg capsula;
• Clofazimina 100 mg capsula;
• Minociclina cloridrato 100 mg comprimido revestido;
• Ofloxacino 400 mg comprimido revestido;
• Pentoxifilina 400 mg comprimido revestido;
• Rifampicina 20 mg/ml suspensao oral;
• Rifampicina 300 mg capsula gelatinosa dura.
• Talidomida 100 mg comprimido.

Indicações: conforme referenciado abaixo e definido nas Diretrizes para vigilância, atenção e eliminação da hanseníase como problema de saúde pública, aprovadas pela Portaria Ministério da Saúde n° 149, de 3 de fevereiro de 2016.

Do acesso/solicitação: O paciente ou responsável poderá obter os medicamentos fornecidos para hanseníase nos municípios: nas Farmácias Públicas, Unidades Básicas de Saúde ou Centros de Referência. Para tal, basta apresentar a prescrição médica, documento de identificação e cartão nacional de saúde. Em alguns casos, o farmacêutico do município poderá solicitar relatório médico. 

ATENÇÃO: A Talidomida requer Notificação de Receita Especial e Termo de Responsabilidade/Esclarecimento, a saber:

• Pacientes do sexo feminino, com menos de 55 anos de idade ou
• Pacientes do sexo feminino, com mais de 55 anos de idade, e pacientes do sexo masculino.

Para conhecer especificamente sobre o fluxo de acesso a talidomida, consulte aqui. (em construção)

Da dispensação: a dispensação consiste no fornecimento dos medicamentos pelo farmacêutico do estabelecimento de saúde do município ao paciente ou seu responsável, após recebimento e conferência das documentações listadas anteriormente. No caso dos medicamentos de Hanseníase, por se tratar de agravo de notificação obrigatória*, conforme estabelecida em normativa nacional, o farmacêutico deve certificar na atenção primária ou serviço de vigilância epidemiológica do município se houve notificação do paciente. 

Caso a notificação não tenha sido realizada, o farmacêutico deve fornecer o medicamento e comunicar ao serviço do município responsável pela notificação. Caso o município não possua estoque do medicamento para atendimento imediato, o mesmo deverá entrar em contato com a Regional de Saúde de sua jurisdição para obter orientações. 

Todos os registros de movimentação dos medicamentos para Hanseníase devem ser realizados no Sistema Integrado de Gerenciamento da Assistência Farmacêutica (SIGAF) pelas unidades de saúde.

Contatos na SES-MG:
Diretoria de Medicamentos Estratégicos
e-mail: dmet@saude.mg.gov.br;
Telefone: 31 3915 – 9841.

LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA E LEISHMANIOSE VISCERAL

Nota Técnica nº 16/SES/SUBPAS-SAF-DMEST/2019
Atualizações sobre a disponibilidade e fluxo de acesso aos medicamentos para tratamento de Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) e Leishmaniose Visceral (LV) e ampliação e alinhamento do conhecimento sobre o tema.

1. Anexo I – NT 16 - Guia de Vigilância em Saúde
2. Anexo II – NT 16 - Leishmaniose visceral - recomendações clínicas para redução da letalidade
3. Anexo III – NT 16 - Manual de recomendações coinfecção leishmania – HIV
4. Anexo IV – NT 16 - Manual de vigilância da leishmaniose tegumentar
5. Anexo V – NT 16 - Resumo das indicações clínicas tratamento LV
6. Anexo VI – NT 16 - Resumo das indicações clínicas tratamentos LT
7. Anexo VII – NT 16 - Ficha de solicitação de Anf. B lipossomal LV
8. Anexo VIII – NT 16 - Ficha de solicitação de Anf. B lipossomal LT
9. Anexo IX – NT 16 - Ficha de Investigação de LV
10. Anexo X – NT 16 - Ficha de Investigação de LTA
11. Anexo XI – NT 16 - Check list de liberação de medicamentos

LEISHMANIOSE TEGUMENTAR

Nota Técnica nº 10/SES/SUBPAS-SAF-DMEST/2021
Orientações sobre o uso da Miltefosina, para o tratamento da Leishmaniose Tegumentar (LT) e operacionalização do fluxo de acesso ao medicamento no âmbito do Sistema Único de Saúde do Estado de Minas Gerais.

1. Anexo I – Termo Mulheres 55 e Homens
2. Anexo II – Termo Mulheres Idade Fértil
3. Anexo III – Termo de Devolução 
4. Anexo IV – Formulário de Solicitacao de Miltefosina para Tratamento de Leishmaniose 
5. Anexo V – Ficha de Investigação de LTA 
6. Anexo VI – Checklist para Solicitação de Miltefosina (PDF Preenchivel) 
7. Anexo VII – Formulário de Monitoramento Clínico Laboratorial e Farmacoterapeutico Miltefosina (PDF Preenchivel) 
8. Anexo VIII – Guia do Cuidado Farmacêutico – Miltefosina

Palivizumabe

Medicamentos Fornecidos

• Palivizumabe 100 mg/mL - solução injetável – frasco 0,5 ml
• Palivizumabe 100 mg/mL - solução injetável – frasco 1 ml

Indicações: prevenção de infecções do trato respiratório inferior pelo Vírus Sincicial Respiratório – VSR (gripe e outra complicações respiratória) em crianças, conforme critérios de inclusão descritas abaixo.

Critérios de acesso: atendimento aos critérios de inclusão do Protocolo Nacional de Uso de Palivizumabe.

Critérios de inclusão:

• Crianças prematuras nascidas com idade gestacional ≤ 28 semanas (até 28 semanas e 6 dias) com idade inferior a 1 ano (até 11 meses e 29 dias);
• Crianças com idade inferior a 2 anos (até 1 ano, 11 meses e 29 dias) com doença pulmonar crônica da prematuridade, displasia broncopulmonar, ou doença cardíaca congênita com repercussão hemodinâmica demonstrada.

O acesso ao medicamento é garantido apenas na sazonalidade de março a julho de cada ano (período de maior circulação do VSR em Minas Gerais) podendo as aplicações iniciar-se no mês de fevereiro. No período sazonal a criança tem direito de receber no máximo 5 doses, a depender da idade estabelecida nos critérios de inclusão.

Da solicitação pelo usuário: o responsável pelo paciente deve-se dirigir ao Núcleo de Assistência Farmacêutica (NAF) das 28 Unidades Regional de Saúde (URS) e apresentar os documentos constantes no Check List. 

No caso de pacientes internados em hospitais da rede pública de saúde, o estabelecimento no qual o paciente encontra-se internado é responsável por reunir os documentos e fazer a solicitação nas unidades regionais de saúde. Nesse caso, além dos documentos constantes no Check List de solicitação, o hospital deve apresentar o Formulário para Credenciamento de Estabelecimento de Saúde Polo de Aplicação de Palivizumabe.

Da análise da solicitação: é realizada por farmacêuticos do NAF/URS e consiste na análise técnica da documentação apresentada na fase de solicitação, considerando os critérios do Protocolo Nacional de Uso do Palivizumabe e da RESOLUÇÃO SES/MG Nº 7.914, DE 09 DE DEZEMBRO DE 2021, que aprova o fluxo assistencial aos pacientes que necessitam do medicamento Palivizumabe para a prevenção do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) nos serviços de saúde que integram a Secretaria de Estado da Saúde de Minas Gerais (SES/MG).

Da dispensação: a dispensação do palivizumabe consiste na aplicação do medicamento ao paciente na unidade de aplicação referenciada pelo NAF/URS. A criança com o seu responsável deve comparecer mensalmente a unidade, conforme agendamento realizado pela própria unidade ou pelo NAF. Devem ser apresentado documentos de identificação da criança e do responsável.

As unidades de aplicação para pacientes em atendimento ambulatório (com alta hospitalar) estão definidas na RESOLUÇÃO SES/MG Nº 7.914, DE 09 DE DEZEMBRO DE 2021.

Todos os registros de movimentação do Palivizumabe devem ser realizados no Sistema Integrado de Gerenciamento da Assistência Farmacêutica (SIGAF) pelas unidades de saúde.

Contatos na SES/MG:
Diretoria de Medicamentos Estratégicos
e-mail: dmet@saude.mg.gov.br;
telefone: 31 3915 - 9841